P-Hydroxybenzaldehyde
Nama Produk: 4-Hydroxybenzaldehyde
p-Hydroxybenzaldehyde;
PHBA;
Nomer CAS.: 123-08-0
Formula molekul: C7H6O2
Berat molekul: 122.1213
Formula struktural:
Massa jenis: 1,226g / cm3
Kegunaan:Ini adalah produk kimia halus yang penting dan perantara untuk sintesis organik, dengan penggunaan luas dalam industri farmasi, aromatizer, pestisida, pelapisan listrik dan kristal cair. Dalam industri farmasi, dapat digunakan untuk mensintesis zat antara sulfonamida seperti sinergis sterilisasi spektrum luas TMP, ampisilin dan penisilin semi-sintesis (oral) serta perantara d - (-) - p-hidroksi fenil pikramat. Dalam industri aromatizer, ini terutama digunakan dalam raspberry ketone, methyl vanillin, ethyl vanillin, anisic aldehyde dan nitrile aromatizer. Dalam industri pestisida, ini terutama digunakan untuk mensintesis insektisida tipe baru, herbisida, o-bromobenzonitrile dan hidroksil casoron. Dalam industri pelapisan listrik, ini dapat digunakan sebagai pencerah pelapisan listrik bebas sianogen tipe baru.
Indeks nama |
Nilai Indeks |
||
Penampilan |
Kelas Elektron |
Kelas Medis |
Kelas Rempah-rempah |
bubuk kristal putih |
Bubuk kristal kuning pucat |
Bubuk kristal kuning pucat |
|
Kemurnian:% |
≥99.8 |
≥99.5 |
≥99 |
Kelembaban:% |
≤0.3 |
≤0.3 |
≤0.5 |
Titik lebur: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Klorida: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Logam berat: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
% Tidak larut |
≤0.05 |
≤0.05 |
1. Ada banyak proses untuk produksi p-hidroksibenzaldehida. Saat ini, produksi industri terutama meliputi fenol, p-kresol, p-nitrotoluena dan bahan mentah lainnya.
2. Metode fenol dapat dibagi menjadi reaksi Reimer Tiemann, reaksi gattermann, rute fenol Trichloroacetaldehyde, rute asam fenol glioksilat, rute fenol formaldehida, dll. Proses fenol ditandai dengan akses mudah ke bahan baku, proses pembuatan sederhana, hasil rendah dan tinggi biaya.
Proses p-nitrotoluene untuk menghasilkan p-hydroxybenzaldehyde meliputi tiga tahap yaitu oksidasi-reduksi, diazotisasi dan hidrolisis.
3. Oksidasi katalitik P-kresol Prosesnya adalah mengoksidasi langsung p-kresol menjadi p-hidroksibenzaldehida dengan udara atau oksigen di bawah aksi katalis.
Alur proses spesifiknya adalah sebagai berikut: tambahkan p-kresol, natrium hidroksida dan metanol ke dalam bejana tekan stainless steel, aduk sampai benar-benar larut, tambahkan kobalt asetat untuk menutup reaktor, naikkan suhunya menjadi 55 ℃ dan mulai memasukkan oksigen, pertahankan tekanan di dalam bejana pada 1,5MPa dan bereaksi selama 8-10 jam, secara ketat mengontrol laju aliran oksigen dalam proses reaksi, dan memasang sistem pendingin koil di dalam bejana, ketika suhu naik, jaketnya kapal akan disediakan Air pendingin dapat dihubungkan. Pada saat ini, koil mulai dihubungkan dengan air pendingin, mengontrol jumlah oksigen secara ketat, dan menjaga suhu di dalam ketel sekitar 60℃. Pada akhir reaksi, bahan dimasukkan ke dalam autoklaf primer, pelarut metanol diuapkan dan didaur ulang, dan asam klorida ditambahkan setelah air ditambahkan untuk penggaraman. Bahan padat-cair disaring dengan centrifuge, dan padatan yang diperoleh dikeringkan dalam oven vakum pada suhu sekitar 60℃ selama 3-5 jam, maka p-hydroxybenzaldehyde dengan kandungan lebih dari 98% dapat diperoleh.